Le news della salute

LONGEVITA': GENI AIUTERANNO A VIVERE OLTRE 100 ANNI/ANSA

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - Che si riesca o meno a far arrivare a 150 anni, come chiesto dal premier a Don Verze', forse e' al di la' delle possibilita' degli scienziati, di sicuro la caccia ai geni della lunga vita e a come sfruttarli e' aperta in tutto il mondo. In realta' anche lo stesso sacerdote ha un po' ridimensionato la cifra, ma si e' detto sicuro di poter arrivare almeno a 120 grazie alle ricerche. Per riuscire a raggiungere questo traguardo il fondatore della clinica San Raffaele di Milano ha pronto il progetto 'Quo Vadis', una struttura in via di costruzione nel Comune di Lavagno (Verona) che sara' specializzata nel combattere gli effetti dell'invecchiamento. La struttura dovrebbe sorgere su un'area di 500mila metri quadri e avra' un costo finale di 150 milioni di euro. Come ha affermato lo stesso don Verze' e' tutto pronto, ma mancano i finanziamenti, che il sacerdote si e' comunque detto sicuro di trovare. Nonostante gli entusiasmi e gli articoli scientifici che si susseguono sull'argomento, l'ultimo due settimane fa su Science, gli esperti pero' avvertono: si e' ancora all'inizio, e ci vorranno parecchi anni prima di poter sfruttare le scoperte. ''Anche le ricerche piu' recenti non hanno individuato singoli geni, ma zone del Dna - avverte Ariela Benigni che dirige il Dipartimento di Medicina Molecolare del Mario Negri di Bergamo - c'e' ancora molto da fare. I singoli geni verranno trovati nei prossimi anni, ma poi bisognera' studiare farmaci in grado di modularne l'espressione, soprattutto in chi non li ha, che andranno poi testati. Non credo si arrivera' a risultati concreti prima di 10 anni, e anche dire quanti anni si potrebbero guadagnare e' molto difficile''. E' d'accordo anche Daniele Bano, che lavora al German Center for Neurodegenerative Diseases di Bonn proprio alla ricerca di geni che ritardino l'insorgenza delle malattie tipiche dell' anziano, come l'Alzheimer e il Parkinson: ''Che ci sia una componente genetica dell'invecchiamento ormai e' assodato - spiega a margine della Conferenza sulle neuroscienze organizzata dal Cnr di Roma in onore di Rita Levi Montalcini - una volta identificati i geni si possono sviluppare farmaci che li potenzino, ma e' un lavoro che richiedera' ancora molti anni''. Chi invece non sembra aver bisogno di nessun elisir di lunga vita e' proprio la scienziata premio Nobel, che proprio oggi ha fatto per la prima volta la sua comparsa in pubblico, dopo la frattura del femore lo scorso 25 febbraio, alla conferenza in suo onore: ''Sto benissimo di salute fisica e morale nonostante l'eta' - ha affermato Montalcini, che ha 101 anni - e non ho mai potuto lavorare con cosi' tanto entusiasmo come in quest'ultimo periodo della mia vita''. La scienziata pero' ha sempre affermato di non avere un segreto per la propria longevita'. (ANSA).

CERVELLO: RICONOSCE PERICOLI GRAZIE A PROTEINA MUCCA PAZZA

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 8 LUG - Le proteine che, se alterate, sono responsabili della malattia della mucca pazza, in condizioni normali svolgono una funzione fondamentale: non soltanto aiutano il cervello a svilupparsi, ma fanno scattare i meccanismi che permettono di reagire ai pericoli e allo stress. La scoperta, italiana, si e' conquistata la copertina del Journal of Comparative Neurology. Si deve ai prioni se tutti gli animali, dai piu' semplici all'uomo, riescono ad avere l'attenzione necessaria per riconoscere una minaccia e sotto questo punto di vista queste proteine possono essere considerare dei veri e propri ''guardiani delle specie'', osserva il neurobiologo Giuseppe Legname, della Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (Sissa) di Trieste, che ha coordinato la ricerca. Studiando lo sviluppo del sistema nervoso centrale nei topi, i ricercatori hanno scoperto che i prioni sono piu' attivi nelle regioni del cervello che integrano i segnali legati a stress, pericolo e paura. Quindi hanno osservato che, una volta eliminati i prioni, i topi diventano incapaci di reagire ai segnali di pericolo.(ANSA).

SALUTE:ESPERTO,ATTIVITA' FISICA PREVIENE INVECCHIAMENTO VASI

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - Invecchiamento, malattia e stile di vita sono tre aspetti fortemente correlati per l'invecchiamento vascolare e l'attivita' fisica gioca un ruolo importante in questa relazione. E' quanto emerso dall'incontro organizzato dall'INRCA con Edward Lattaka, responsabile del laboratorio di scienze cardiovascolari del National Instistute on Aging, uno degli istituti di ricerca dell'National Institute of Health americano. ''L'invecchiamento della popolazione e' un imperativo che non e' possibile ignorare - ha affermato Lattaka - l'aspettativa di vita crescera' ulteriormente nei prossimi duecento anni''. Nella stretta correlazione individuata da Lattaka tra invecchiamento e malattia, una delle strategie per ritardare l'invecchiamento vascolare, che si caratterizza per le modificazioni strutturali delle pareti arteriose, consiste nell'agire sullo stile di vita ed in particolare sull'attivita' fisica. Alcuni studi condotti dal laboratorio di Lattaka hanno mostrato che i sintomi dell'invecchiamento vascolare, tra cui l'aumento della pressione sanguigna sono piu' evidenti nelle persone anziane che hanno condotto una vita sedentaria, rispetto a coloro che hanno praticato un'attivita' fisica. ''Il futuro e' la prevenzione - ha aggiunto - perche' la relazione tra invecchiamento e malattia e' importante ma non e' inevitabile''. (ANSA)

FARMACI: RASI (AIFA) ENTRA NEL NETWORK DIRETTORI AGENZIE UE

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - Guido Rasi, direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), e' stato nominato per far parte del network che riunisce i 44 capi delle autorita' nazionali responsabili della regolamentazione dei medicinali per uso umano e veterinario in tutta l'area economica europea. Lo annuncia un comunicato dell'Aifa. Il gruppo, alla cui presidenza attualmente c'e' il Belgio con Xavier De Cuyper, spiega Aifa, opera per promuovere un ''efficace ed efficiente'' sistema europeo di regolamentazione dei farmaci e, a tal fine, coopera con l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) e la Commissione europea nell'ambito dell'European medicines regulatory network, con il supporto di 16 gruppi di lavoro. In particolare, continua la nota, l'attivita' e' principalmente volta a dare supporto al sistema comunitario tramite risorse professionali e scientifiche di alta qualita', ad assicurare una leadership e una panoramica delle procedure di mutuo riconoscimento all'interno del sistema europeo, a fornire un sistema per comunicare le opinioni delle autorita' competenti degli Stati membri alla Commissione e all'Ema. Il gruppo dei capi agenzia, conclude Aifa, assume collettivamente la responsabilita' per tutti gli ambiti regolatori e concentra il suo impegno per assicurare sviluppo, coordinamento e coerenza del sistema di regolamentazione europea dei medicinali. (ANSA).

SALUTE:IN UE PIU' CIBI SENZA PESTICIDI E CON RESIDUI OK

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - Aumenta rispetto al passato la percentuale di alimenti libera da pesticidi, e diminuisce quella di prodotti contenenti residui oltre i limiti massimi dell'Unione europea: nel 2008 il 62,1% del campione testato e' risultato privo di pesticidi e il 3,5% fuori dalla soglia massima residuale ammessa dall'Unione europea, contro il 58% e il 4,2% del 2007. E' il quadro che emerge dal report annuale dell'Autorita' europea per la sicurezza alimentare (Efsa), che fa il punto della situazione su pesticidi e alimenti dell'Unione europea nel 2008 e valuta l'esposizione dei consumatori europei ai residui assunti con la dieta. Dal report e' emerso che, degli oltre 70mila campioni analizzati di circa 200 generi alimentari, il 96,5% dei prodotti contiene residui di pesticidi nella norma, e la maggior parte di alimenti con residui fuori dai limiti (7,6% dei casi) sono prodotti importati da Paesi fuori dall'Unione europea. Per quanto riguarda gli alimenti per bambini, dei 2.062 campioni testati in 76 sono risultate tracce di pesticidi, mentre il limite legale e' stato superato solo in 4 casi (0,2%), sebbene per questi prodotti la legislazione europea sia ancora piu' severa non permettendo piu' di 0,01mg/kg di ciascun singolo residuo di pesticida. Nei prodotti organici, invece, per la cui produzione la legislazione europea permette un numero limitato di pesticidi, i limiti massimi sono stati superati solo nello 0,9% dei casi e per questi prodotti non ci sono specifiche particolari, per cui si applicano gli stessi limiti dei prodotti convenzionali. Il report precisa infine che la presenza di pesticidi nei cibi, e in molti casi anche il loro sovrappiu' rispetto ai limiti massimi, non deve necessariamente destare preoccupazione per la sicurezza alimentare. Per valutare meglio il rischio, Efsa ha infatti suddiviso l'esposizione ai pesticidi in cronica (ovvero a lungo termine) e in acuta (a breve termine). Da questo scenario e' emerso che non vi sono stati rischi per la salute dall'esposizione cronica, mentre quella acuta potrebbe rappresentare un potenziale rischio solo in rari casi. (ANSA).

ABORTO: RU486; ROCCELLA, SU LINEE GUIDA REGIONI RESPONSABILI

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 13 LUG - Le Regioni che non seguiranno le indicazioni delle linee guida sull'uso della pillola abortiva RU486 ''se ne assumeranno la responsabilita'''. Lo ha affermato il sottosegretario alla Salute, Eugenia Roccella, in occasione dell'invio del testo delle linee guida alle Regioni. Secondo il sottosegretario anche se le linee guida non sono vincolanti per le Regioni bisogna tenere conto del parere dato dall'allora ministro della Salute Sacconi all'Unione Europea: ''Il parere del ministro - ha affermato Roccella - era che il farmaco venisse riconosciuto solo prevedendo il ricovero delle pazienti per tutta la procedura. Se sul lungo periodo si vedra' che questo criterio non e' applicato il governo ne dovra' tenere conto. Noi ci siamo presi la nostra responsabilita' emanando le linee guida - ha concluso Roccella - le Regioni si assumeranno la loro''. Le linee guida, che erano state presentate lo scorso 25 giugno e che sono state inviate ora alle Regioni, prevedono che le pazienti rimangano ricoverate fino ''all'espulsione del materiale abortivo'', e la firma da parte delle donne di un consenso informato prima della procedura.(ANSA).

SALUTE:AGROFARMA,CITTADINI TRANQUILLI PER RESIDUI ORTOFRUTTA

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - ''I risultati del Rapporto annuale dell'Efsa dimostrano che i cittadini europei possono stare del tutto tranquilli in tema di residui di agrofarmaci e che non vi e' alcuna preoccupazione per la sicurezza alimentare''. Lo afferma Marco Rosso, Direttore di Agrofarma, esprimendo soddisfazione per gli ''ottimi risultati'' resi noti dall'Autorita' europea per la sicurezza alimentare. ''Questi dati - afferma - sono il risultato dell'impegno delle aziende produttrici di agrofarmaci e di tutta la filiera agricola e smentiscono gli allarmismi pronunciati da Legambiente nelle scorse settimane con il rapporto 'Pesticidi nel piatto', in cui si paventavano pericoli per i consumatori italiani. Questi risultati sono anche il frutto degli investimenti in R&S delle aziende del settore degli agrofarmaci, che ogni anno investono 48 mln di euro pari al 6% del proprio fatturato annuale per realizzare prodotti ancora piu' sicuri e sostenibili''. (ANSA).

MANOVRA: PD, CENTRO NAZIONALE TRAPIANTI RISCHIA CHIUSURA

Da ANSA - 13 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - ''I tagli di Tremonti nella manovra mettono a rischio il Centro nazionale trapianti e il Centro nazionale sangue che sono due poli di eccellenza italiani, mentre il ministro alla Salute, Fazio, rimane in silenzio''. Lo denuncia Donata Lenzi, della presidenza del gruppo Pd alla Camera, sottolineando che ''a causa di questa riduzione di fondi, le due strutture si vedranno costrette a ridurre il personale a contratto che e' la meta' di tutto il personale. E questo avviene nel momento in cui la normativa europea obblighera' gli Stati membri ad ulteriori impegni in questo settore. Ma lo sa il ministro - si domanda Lenzi - che acquistare sangue e organi dall'estero e' piu' dispendioso e rischioso e che in Italia le persone che aspettano un trapianto sono 9500? Torni dunque su i suoi passi finche' e' in tempo''. (ANSA).

SANITA': ASSOBIOMEDICA, TECNOLOGIA PESA SOLO 6% SU SPESA SSN

Da ANSA - 12 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 12 LUG - La tecnologia medica oggi e' fondamentale nell'erogazione di qualunque prestazione sanitaria e, dunque, ''e' indispensabile superare l'idea che i dispositivi medici siano un costo eccessivo per il sistema sanitario''. E' quanto sostiene Assobiomedica, che questa mattina ha organizzato un panel sull'evoluzione tecnologica in cardiologia, prima tappa di un percorso, ha spiegato Fernanda Gellona, Direttore Generale Assiobiomedica, che si pone ''l'obiettivo di far conoscere meglio il ruolo dei dispositivi medici''. Spesso tecnologie e innovazione ''sembrano percepite come una delle cause piu' importanti della crescita dei costi in sanita''', ha sottolineato il presidente di Assobiomedicali, Luigi Boggio, precisando che, al contrario, ''l'intero comparto dei dispositivi medici pesa meno del 6%, circa 6 miliardi, di quanto lo Stato spende per finanziare il Ssn, e circa 1/3 di quello che si spende annualmente per l'erogazione di farmaci''. Boggio ha anche aggiunto che lo scorso anno la spesa per dispositivi medici e' aumentata dell'1,7%, contro il 2,25% della spesa generale in sanita'. (ANSA).

SALUTE: BIBERON AL BISFENOLO; A SETTEMBRE PARERE EFSA

Da ANSA - 12 luglio 2010

(ANSA) - ROMA, 10 LUG - Verra' rilasciato a settembre il parere finale dell'Autorita' europea per la sicurezza alimentare (Efsa) sulla problematica del Bisfenolo A (BpA). Lo ha annunciato in una nota la Commissione dell'autorita' sulla BpA, che si e' riunita nei giorni scorsi per valutare gli effetti della sostanza in alcuni tipi di biberon e in altri contenitori per alimenti. In tutto sono stati acquisiti ben 800 studi, il cui esame continuera' per tutta l'estate, anche in teleconferenza, e le conclusioni sono previste appunto a settembre. In Europa solo la Danimarca ha eliminato questa sostanza per la fabbricazione dei biberon. A questo proposito, si legge in una nota sul sito dell'Efsa, la commissione ha analizzato anche lo studio sul quale si basa la decisione danese, concludendo pero' che al momento non ci sono prove sufficienti per modificare il limite di assunzione del BpA 0,05 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo, stabilito dall'Authority nel 2006. Anche per questo motivo il ministero italiano della Salute sollecita un pronunciamento europeo per avere una misura unitaria sull'argomento evitando eventuali allarmismi.(ANSA).

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