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Tumori della retina

Qual è il tumore che più frequentemente colpisce la retina?

Il glioma retinico o retinoblastoma.

A quale età insorge con maggior frequenza?

I gliomi retinici si sviluppano di solito nei bambini tra i 6 e i 24 mesi di età, di solito in un solo occhio, ma nel 30-40% dei casi in entrambi.

Da che cosa trae origine?

Nel 40% dei casi è ereditario (alterazione del gene Rh1 sul cromosoma 13).

Quali sintomi provoca un glioma retinico infantile?

Se il bambino è molto piccolo, la neoformazione può essere asintomatica, ma in certi casi i genitori notano la comparsa nella pupilla di una singolare colorazione giallastra.
I bambini più grandicelli possono lamentare un offuscamento della visione, ma in
taluni casi il tumore può non provocare alcun sintomo e venire scoperto soltanto nel corso di una periodica visita oculistica. A volte, inoltre, il primo sintomo di queste neoformazioni è costituito dalla comparsa di strabismo o di segni di infiammazione dell'occhio.

Come si diagnostica?

Con esame del fondo dell'occhio, con ecografia, TC e RMN.

Come si cura il glioma retinico, se circoscritto a un solo occhio?

Se ha già raggiunto dimensioni notevoli, è necessario asportare con la maggior tempestività l'occhio; in caso contrario si può ricorrere alla fotocoagulazione laser, alla röntgenterapia, alla crioterapia o alla chemioterapia. Qualora la formazione tumorale abbia interessato entrambi gli occhi, si procede di solito all'escissione dell'occhio in cui il tumore appare più sviluppato, mentre nell'altro occhio la neoformazione viene curata con fotocoagulazione laser o röntgenterapia.

Che cosa può accadere se non si interviene chirurgicamente?

Il tumore si diffonde in altre parti dell'organismo, provocando infine la morte del paziente.

Quali probabilità di guarigione vi sono?

Se diagnosticato in tempo, generalmente le probabilità sono buone.

Gli altri tumori dell'occhio sono frequenti?

No.

Di che tipo di tumori si tratta di solito?

a) Melanomi, che si formano nella coroide;
b) tumori orbitari (osteomi);
c) tumori della congiuntiva (papillomi, nevi, epiteliomi).

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