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Corea di huntington

Che cos'è la corea di Hungtinton?

È una malattia ereditaria caratterizzata dall'insorgenza, tra i 30 e i 50 anni, di disturbi del movimento (movimenti involontari, perdita della coordinazione, alterazione del tono muscolare), disturbi del linguaggio e disturbi mentali (depressione, sindromi ansiose, delirio) con andamento evolutivo.

A cosa è dovuta?

A una particolare alterazione genetica (definita "espansione di triplette", ossia una eccessiva ripetizione di uno specifico tratto del codice genetico) che viene trasmessa in modo autosomico dominante, così da colpire la prole con una probabilità del 50%.
L'alterazione genetica comporta una degenerazione dei neuroni sia a livello di alcuni sistemi di controllo del movimento (nuclei della base) sia a livello della corteccia cerebrale (in particolare nelle aree deputate a funzioni mentali superiori).

Si può curare?

Attualmente non esiste una terapia risolutiva, è però possibile cercare di ridurre la sintomatologia con farmaci attivi sui sistemi di controllo motorio e farmaci antipsicotici.

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